Les glycopeptides

FondamentalFiche récapitulative sur les glycopeptides

Mode d'action

  • Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.

  • Bactéricidie lente.

  • Ne traverse pas la membrane externe des bactéries à Gram négatif. Celles-ci sont donc naturellement résistantes aux glycopeptides.

  • Synergie avec les aminosides.

Voie d'administration

  • Voie parentérale car absence d'absorption digestive.

  • Voie orale réservée à une seule indication : le traitement des infections digestives à Clostridium difficile (avec la vancomycine).

Principaux représentants

Vancomycine[1] et téicoplanine.

Paramètres pharmacocinétiques

  • Absence d'absorption digestive

  • Antibiotiques temps dépendants

  • Diffusion tissulaire lente.

Toxicité et effets indésirables

  • Ototoxicité dose dépendante

  • Néphrotoxicité

  • Réactions allergiques rares.

Contre-indications et précautions d'emploi

  • Prudence en cas de surdité préexistante.

  • Surveillance des fonctions rénale et auditive au cours du traitement.

  • En cas d'association aux aminosides : surveillance de la fonction rénale et dosages sanguins des antibiotiques.